假药包括哪些

根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条的规定，假药包括以下几种情形：

药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符 ；

以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；

变质的药品；

药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

此外，根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条的规定，以下情形也按假药论处：

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

变质的；

被污染的；

使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

结合以上信息，假药可以分为以下几类：

成分不符：

药品中实际成分与国家标准不符，可能使用劣质或错误的成分替代。

非药品冒充药品：

用非药品冒充药品，或者以他种药品冒充此种药品，如用保健品冒充药品。

变质药品：

药品在储存、运输或使用过程中发生变质，失去原有的疗效和安全性。

超范围适应症：

药品所标明的适应症或功能主治超出国家药品标准规定的范围。

未经批准生产或进口：

未经国家相关部门批准生产或进口的药品。

被污染药品：

药品在生产、储存或使用过程中受到污染，影响药品的质量和安全性。

使用未取得批准文号的原料药：

使用未经国家相关部门批准的原料药生产的药品。

这些分类涵盖了假药的主要形式和情形，有助于更全面地理解假药的概念和范围。在实际应用中，应严格按照药品管理法的规定，确保药品的质量和安全性。