在哪里鉴定假药

2025-01-16 19:27:34

鉴定假药的方法和途径如下：国家药品监督管理局官网查询登录国家药品监督管理局的官方网站（nmpa.gov.cn）。点击“药品”选项，进入“药品查询”栏目，选择“国产药品”或“进口药品”。输入国药准字号或药品注册证号进行查询。查询到的信息与药盒上应完全一致，若有任何不符，则有可能是假药。药品生产企业官网 详情>>

卖假药怎么报案

2025-01-06 17:51:46

卖假药的行为可以向多个部门报案，以下是具体的报案途径：向公安机关报案报案地点：可以向犯罪地的公安机关报案，如果由犯罪嫌疑人居住地的公安机关管辖更为适宜，也可以选择向犯罪嫌疑人居住地的公安机关报案。管辖权：犯罪行为的发生地、预备地、开始地、途经地、结束地等与犯罪行为相关的地点，以及犯罪行为持续或继续实 详情>>

假药是指什么

2025-01-11 06:05:52

假药的定义根据《中华人民共和国药品管理法》来界定，主要包括以下情形：成分不符：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不一致。非药品冒充：以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品。变质药品：药品因存放不当等原因导致其活性成分损失或产生有害物质。超出规定范围：药品所标明的适应症或功能主治超出国家规定的范围 详情>>

什么叫假药劣药

2025-01-11 23:53:24

假药和劣药的定义如下：假药药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。变质的药品。药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。劣药药品成份的含量不符合国家药品标准。被污染的药品。未标明或者更改有效期的药品。未注明或者更改生产批号的药品。超过有效期的药品。擅自 详情>>

假药包括哪些

2025-01-12 18:44:52

根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条的规定，假药包括以下几种情形：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符 ；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。此外，根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条的规定，以下情形也按假药论处：国务院 详情>>